Vega 售价仅为 169,000 美元，旨在让任何实验室都能获得高精度的长读长测序
加州门洛帕克——2024 年 11 月 6 日——全球最先进测序技术开发商 PacBio (NASDAQ: PACB) 今天宣布推出 Vega™ 系统，这是该公司的首款桌面式长读长测序平台。Vega™ 将 PacBio 的高通量长读长测序仪 Revio 系统的所有功能集成到一个紧凑、中等通量的桌面式平台中。Vega 采用 HiFi 技术，提供出色的数据准确性、快速的周转时间，美国定价为 169,000 美元，是希望在各种应用中采用长读长测序的研究人员的完美解决方案，包括靶向测序、RNA 测序和小型基因组测序。
PacBio 总裁兼首席执行官 Christian Henry 表示：“Vega 实现了我们的愿景，即扩大我们最先进测序技术的使用范围，在一个紧凑的系统中实现经济性和精确性。这款产品是我们致力于创新和创造满足研究界多样化需求的解决方案的直接成果。从 2023 年初推出 Revio 开始，我们一直在稳步执行我们的战略，构建一系列创新产品，以满足各种研究需求。这次发布体现了 PacBio 如何提高数据质量和可访问性的标准，使更多研究人员能够探索新的科学前沿。”
Vega 与现有的 HiFi 测序生态兼容，方便进行文库制备和数据分析，使研究人员能够执行任何 HiFi 测序应用。Vega 每次运行使用一个 SMRT cell，使用 Kinnex 全长 RNA 试剂盒每年可处理 600 个全长 RNA 样本，使用 PureTarget 重复扩增板每年可处理 9,600 个样本，或 200 个人类基因组。
贝瑞基因研发部副主任毛爱平博士表示：“在我们对 PacBio Vega 仪器的初步测试中，我们对其速度和简便性印象深刻。其更快的周转时间、经济高效的靶向测序能力以及快速完成小型测序运行的能力使其成为临床 LDT 应用的理想选择。我们期待看到它为我们的客户群在中国更广泛的研究和临床市场带来的影响。”
Vega 旨在让 HiFi 长读长测序更经济实惠，让更多研究人员能够轻松使用，帮助他们解锁新的长读长测序应用。Vega 提供与其他 PacBio 仪器相同的机载计算功能，但具有易于操作的集成工作流程，仅需两种耗材。为了进一步简化设置，PacBio 提供 SMRT Link Cloud 软件，让客户无需本地服务器即可管理仪器。
“在纽约罕见病中心，我们已经看到 HiFi 长读长测序在罕见病遗传学中的潜力。Vega 系统使这项强大的技术变得触手可及，让更多机构的更多同事有机会为无法通过传统检测解决的病例寻找解决方案。”医学博士、哲学博士、纽约罕见病中心联合主任、蒙蒂菲奥里爱因斯坦医院、表观基因组学中心主任、临床遗传学家、阿尔伯特爱因斯坦医学院基因组学主任、遗传学和儿科教授 John M. Greally 说到。
GeneDx 医学事务主管、FACMG 博士 Britt Johnson 说到：“新款桌面式 PacBio 长读长测序仪为我们的实验室带来了激动人心的可能性，让我们能够将更多的 HiFi 长读长测序功能引入实验室。我们已经看到利用我们研发实验室产生的 PacBio 数据取得了巨大成功，现在，有了更易于接受的尺寸和成本，我们可以探索更多机会整合这项技术，帮助我们为更多患者提供更多答案。”
PacBio 现在开始接受 Vega 系统的订单，并计划于 2025 年第一季度开始发货。Vega 将在本周于科罗拉多州丹佛举行的美国人类遗传学学会年会的 PacBio 展位上展出。如需了解更多信息，请访问 PacBio 展位 #725 或访问 www.pacb.com。
关于 PacBio
PacBio (纳斯达克股票代码：PACB) 是一家领先的生命科学技术公司，致力于设计、开发和制造先进的测序解决方案，帮助科学家和临床研究人员解决复杂的遗传问题。我们的产品和技术源自两项高度差异化的核心技术，专注于准确性、质量和完整性，包括我们的 HiFi 长读长测序和我们的 SBB® 短读长测序技术。我们的产品为广泛的研究应用提供解决方案，包括人类生殖系测序、植物和动物科学、传染病和微生物学、肿瘤学和其他新兴应用。欲了解更多信息，请访问 www.pacb.com 并关注 @PacBio。
PacBio 产品仅供研究使用，不可用于临床诊断。
前瞻性陈述
本新闻稿可能包含经修订的《1934 年证券交易法》第 21E 条和《1995 年美国私人证券诉讼改革法》所定义的“前瞻性陈述”。除历史事实陈述之外的所有陈述均为前瞻性陈述，包括与 PacBio 产品或技术的用途、覆盖范围、优势、预期发货日期、预期价格、质量或性能、使用 PacBio 产品或技术的益处或预期益处有关的陈述，包括与 Vega 系统有关的陈述，例如，预计其将被广泛的研究人员用于靶向测序、RNA 测序和小型基因组测序应用的各种应用，预计单个研究实验室的可负担性和适合任何实验室的占地面积，预计样本和基因组的吞吐量，以及预计在 2025 年第一季度开始发货；构建测序解决方案组合以满足可以服务于整个测序市场的每种客户类型的需求；以及其他未来事件。您不应过分依赖前瞻性陈述，因为它们受假设、风险和不确定性的影响，并且可能导致实际结果与当前预期结果存在重大差异，包括开发新产品、测序大量基因组所固有的挑战以及在各个研究领域产生发现的难度；产品开发的潜在延迟；潜在的性能和质量问题；第三方声称侵犯专利和专有权或试图使 PacBio 的专利或专有权无效；以及与国际运营相关的其他风险。其他可能对实际结果产生重大影响的因素可在 PacBio 向美国证券交易委员会提交的最新文件中找到，包括 PacBio 最新的 8-K、10-K 和 10-Q 表报告，以及标题为“风险因素”下列出的因素。这些前瞻性陈述基于当前预期，仅代表截至本文日期的观点；除法律要求外，PacBio 不承担修改或更新这些前瞻性陈述以反映未来事件或情况的义务，即使有新的信息可用。
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