癌症基因组学

更全面地了解肿瘤生物学

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肿瘤研究解决方案

为了实现肿瘤精准医疗的承诺，需要更好地了解肿瘤的复杂生物学。PacBio 高度准确的长读长测序让您能够以卓越的精度发现新的RNA异构体、融基因和结构变异。

RNA 异构体＋融合发现

肿瘤普遍表现出 RNA 失调。Iso-Seq 方法揭示了可变剪切事件和融合事件的全貌。

结构变异检测

结构变异（基因组差异≥ 50 个碱基对）是肿瘤的主要驱动因素之一。大多数结构变异太大，无法通过短读长 DNA 测序可靠地发现。

胚系变异的全基因组测序

适用于所有变异类型的一流变异检出，包括单核苷酸变异 (SNV)、插入缺失和拷贝数变异 (CNV)。

可广泛应用于癌症研究的测序技术

手册

PacBio 的高精度长短读测序技术可全面描述导致癌症的变化，并有助于发现新一代癌症生物标记物。

PacBio 提供的高精度长短线程测序技术使癌症研究人员能够在一次检测中确定癌症变异的全部特征，从而更清晰地了解癌症的生物学特性，帮助确定新的治疗靶点并为临床决策提供依据。

肿瘤研究实践

文献

适用于乳腺癌的全方位长读长异构体分析平台

长读长 RNA 测序可识别乳腺癌中的新型生物标志物和药物靶标。

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揭示复杂的肿瘤基因扩增

乳腺癌结构变异的详细比对。

肿瘤的RNA异构体全景

了解 PacBio 高度准确的长读长 RNA 测序如何在与癌症有关的 RNA 异构体领域创造的实质性的革命，并在本网络研讨会中了解癌症生物学的分子机制。

观看网络研讨会

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为抗肿瘤研究提供新见解

Meredith Ashby 指明 SMRT 测序在基因组和转录组层面上加深了对肿瘤的价值的理解。

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