癌症基因组学

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肿瘤研究解决方案

为了实现肿瘤精准医疗的承诺，需要更好地了解肿瘤的复杂生物学。PacBio 高度准确的长读长测序让您能够以卓越的精度发现新的RNA异构体、融基因和结构变异。

RNA 异构体＋融合发现

肿瘤普遍表现出 RNA 失调。Iso-Seq 方法揭示了可变剪切事件和融合事件的全貌。

结构变异检测

结构变异（基因组差异≥ 50 个碱基对）是肿瘤的主要驱动因素之一。大多数结构变异太大，无法通过短读长 DNA 测序可靠地发现。

胚系变异的全基因组测序

适用于所有变异类型的一流变异检出，包括单核苷酸变异 (SNV)、插入缺失和拷贝数变异 (CNV)。

使用长读长测序发现肿瘤特异性 RNA 异构体

AS 可控制哪些内含子从 mRNA 前体中去除，哪些外显子结合形成最终的信使 RNA (mRNA)¹。

Cover image for uncover cancer specific rna isoforms using long read sequencing

肿瘤研究实践

文献

适用于乳腺癌的全方位长读长异构体分析平台

长读长 RNA 测序可识别乳腺癌中的新型生物标志物和药物靶标。

Roundel image thumbnail of Publication: isoform analysis cover image - PacBio

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揭示复杂的肿瘤基因扩增

乳腺癌结构变异的详细比对。

肿瘤的RNA异构体全景

了解 PacBio 高度准确的长读长 RNA 测序如何在与癌症有关的 RNA 异构体领域创造的实质性的革命，并在本网络研讨会中了解癌症生物学的分子机制。

观看网络研讨会

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为抗肿瘤研究提供新见解

Meredith Ashby 指明 SMRT 测序在基因组和转录组层面上加深了对肿瘤的价值的理解。

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